Dojka/Prostata Sensor

Zanima vas jeste li genetski skloniji raku dojke ili prostate od prosjeka? Dojka/Prostata Sensor je genetski test iz brisa usne šupljine koji analizira genetske varijante povezane s rizikom za te bolesti. Pokazuje sklonost, a ne postavlja dijagnozu i ne može spriječiti nastanak raka.

Kome je namijenjen test

• odraslim ženama koje žele znati više o svojoj genetskoj sklonosti raku dojke, uz redovite preglede;
• odraslim muškarcima koje zanima genetska sklonost raku prostate;
• onima koji traže dodatni poticaj za promjene načina života koje općenito smanjuju rizik;
• onima koje zanima kako genetske varijacije mogu utjecati na djelovanje nekih lijekova, što prema opisu testa nalaz također obuhvaća.

Ako je u obitelji više oboljelih od raka dojke, jajnika, prostate ili gušterače, ako je netko obolio mlad ili je u obitelji već pronađena promjena gena BRCA1 ili BRCA2, najprije razgovarajte s liječnikom. Tada je prema smjernicama važno cjelovito testiranje gena visokog rizika uz genetsko savjetovanje, a test sklonosti nije zamjena za to. Više pročitajte u tekstu Genetska procjena razvoja karcinoma dojke.

Što test otkriva

Prema nazivu, test se odnosi na sklonost raku dojke ili raku prostate. Prema opisu testa, obuhvaća odabrane genetske varijante koje mogu povećati ili smanjiti rizik od raka. Nalaz sadrži procjenu sklonosti, preporuke za način života i farmakogenetski dio s podacima o tome kako nasljeđe može utjecati na djelovanje i podnošenje nekih lijekova.

Za razliku od rijetkih promjena u genima visokog rizika, većina čestih genetskih varijacija rizik mijenja tek malo, a većina karcinoma dojke i prostate nije nasljedna. Zato test sklonosti ne zamjenjuje mamografiju, pregled kod liječnika ni PSA kad ga liječnik preporuči. Točan popis gena i varijanti koje test obuhvaća zatražite prije testiranja. Za širu analizu gena povezanih s nasljednim oblicima raka postoji i Cancer Screen, a koji test odgovara vašoj obiteljskoj povijesti, provjerite s liječnikom.

Kako izgleda pretraga i priprema

Uzorak je bris usne šupljine: štapićem se nekoliko puta prijeđe po unutarnjoj strani obraza. Postupak nije bolan i traje minutu ili dvije, a vađenje krvi nije potrebno. Prije uzimanja brisa 30 minuta ne jedite, ne pijte ništa osim vode, ne pušite i ne žvačite žvakaću gumu.

Što znači vaš nalaz

Nalaz tumači liječnik, zajedno s vašom obiteljskom poviješću, dobi i drugim čimbenicima rizika.

• Prosječna ili smanjena genetska sklonost ne znači da ne možete oboljeti. Pregledi prema dobi i pozivi iz nacionalnih programa ranog otkrivanja raka ostaju jednako važni.
• Povećana genetska sklonost ne znači da ćete oboljeti. Liječnik procjenjuje trebate li ranije ili češće preglede, uzimajući u obzir i obiteljsku povijest.
• Promjena u genu visokog rizika, ako je nalaz navodi, traži genetsko savjetovanje, a liječnik procjenjuje trebate li potvrdno ili šire testiranje i češće preglede.
• Farmakogenetski podaci pomoćna su informacija. Lijek i dozu određuje liječnik, pa terapiju ne mijenjajte sami.

Kvržicu u dojci ili pazuhu, iscjedak iz bradavice, promjenu kože dojke, otežano mokrenje ili krv u mokraći pokažite liječniku, bez obzira na nalaz genetskog testa. Na što obratiti pažnju, opisano je u tekstu Prvi simptomi karcinoma dojke.

Kako se naručiti

Pretraga se radi bez uputnice i bez naručivanja: bris uzima medicinska sestra u bilo kojoj našoj poslovnici (popis na stranici Kontakt). Uz genetske testove dostupno je i besplatno genetsko savjetovanje. Cijene svih pretraga i panela nalaze se u cjeniku.

Česta pitanja

Može li genetski test spriječiti rak?

Ne može. Test procjenjuje sklonost, a rizik smanjuju zdrave navike, poput nepušenja, kretanja i umjerenosti s alkoholom, te redoviti pregledi koji otkrivaju bolest na vrijeme.

Ako je nalaz uredan, trebam li i dalje na mamografiju?

Da. Većina žena koje obole nema nasljednu promjenu gena, pa uredan nalaz ne znači da ne možete oboljeti. Pozive na mamografiju i preporuke liječnika nastavite pratiti.

Je li ovo isto što i test na BRCA gene?

Ne. Test sklonosti ne zamjenjuje testiranje gena visokog rizika. Kod jake obiteljske povijesti prema smjernicama se radi cjelovito testiranje koje ispituje cijeli zapis gena BRCA1, BRCA2 i drugih gena visokog rizika. Testovi sklonosti često analiziraju samo odabrane varijante.

Trebam li uputnicu ili preporuku liječnika?

Uputnica nije potrebna. Ipak je dobro prije testa s liječnikom proći obiteljsku povijest, jer o njoj ovisi koji vam test stvarno odgovara.