Zdravlje crijeva Sensor

Rak debelog crijeva jedan je od najčešćih zloćudnih tumora, a otkriven rano vrlo je izlječiv. Zdravlje crijeva Sensor genetski je test koji analizira česte genetske varijacije povezane s nešto većim ili manjim rizikom te daje farmakogenetske podatke o nekim lijekovima. Nalaz pokazuje sklonost, a ne bolest, i ne zamjenjuje test stolice ni kolonoskopiju.

Kome je namijenjen test

• zanima vas kako geni, prehrana i navike zajedno utječu na zdravlje crijeva;
• netko u obitelji imao je rak debelog crijeva ili polipe, pa razmišljate o prevenciji;
• želite dodatnu motivaciju za promjenu prehrane i načina života;
• zanima vas kako bi vaše tijelo moglo reagirati na neke lijekove;
• radite preventivne pretrage i želite cjelovitiju sliku svog zdravlja.

Što pretraga otkriva

Test analizira genetske polimorfizme, česte varijacije koje svaka za sebe vrlo malo mijenjaju rizik. Točan popis gena i varijanti koje test obuhvaća zatražite prije testiranja. Prema opisu u katalogu, dobivate:

• procjenu genetskog rizika od raka debelog crijeva;
• preporuke o preventivnim mjerama;
• farmakogenetski dio s podacima o tome kako nasljeđe može utjecati na djelovanje i podnošenje nekih lijekova.

Test ne otkriva nasljedne sindrome poput Lynchova sindroma ili obiteljske adenomatozne polipoze, koji nose mnogo veći rizik. Ako je bliski srodnik obolio prije 50. godine ili je u obitelji više oboljelih, razgovarajte s liječnikom o genetskom testiranju na nasljedne sindrome. Postoji i širi genetski test iz uzorka sline, Cancer Screen. Više u tekstu Genetska procjena razvoja karcinoma debelog crijeva.

Kako izgleda pretraga i priprema

Uzorak je bris usne šupljine: štapićem se nekoliko puta prijeđe po unutarnjoj strani obraza. Bezbolno je i traje minutu ili dvije, a cijeli dolazak obično desetak minuta. Prije uzimanja brisa 30 minuta ne jedite, ne pijte ništa osim vode, ne pušite i ne žvačite žvakaću gumu. Geni se ne mijenjaju, pa se test radi samo jednom.

Što znači vaš nalaz

• Prosječan ili niži genetski rizik: dobra vijest, ali većina karcinoma nastaje kod ljudi bez posebne genetske sklonosti. Probir zato ne preskačite.
• Povećan genetski rizik: povećanje je obično malo i ne znači da ćete oboljeti. Liječnik će procijeniti trebate li preglede ranije. Najviše pomažu manje crvenog i prerađenog mesa, više vlakana, kretanje, nepušenje i manje alkohola.
• Dio o lijekovima: pokazuje kako nasljeđe može utjecati na djelovanje i podnošenje nekih lijekova, što liječnik može uzeti u obzir pri izboru lijeka i doze.

Nalaz tumači liječnik, uz obiteljsku povijest, tegobe i druge nalaze. Uz nalaz je dostupno i besplatno genetsko savjetovanje. Nacionalni program svake dvije godine poziva osobe od 50 do 74 godine na test stolice na okultno krvarenje, a u program se postupno uvodi imunokemijski test. Test na okultno krvarenje u stolici možete napraviti i u Poliklinici Analiza.

Krv u stolici, promjena rada crijeva koja traje nekoliko tjedana, bol u trbuhu ili gubitak težine bez razloga razlog su za pregled bez obzira na genetski nalaz. Više u tekstu Prvi simptomi karcinoma debelog crijeva. Hitno: kod obilnog krvarenja iz crijeva ili crne stolice nazovite 194 ili 112.

Kako se naručiti

Test se radi bez uputnice i bez naručivanja: bris uzima medicinska sestra u bilo kojoj našoj poslovnici (popis na stranici Kontakt). Cijene svih pretraga i panela nalaze se u cjeniku.

Česta pitanja

Može li genetski test zamijeniti kolonoskopiju?

Ne može. Kolonoskopija i test stolice otkrivaju polipe i rak, a genetski test samo sklonost. O kolonoskopiji odlučuje liječnik.

Ako je nalaz povoljan, trebam li i dalje na probir?

Da. Većina karcinoma debelog crijeva nastaje kod ljudi bez nasljednog sindroma i bez povećane genetske sklonosti.

Otkriva li test Lynchov sindrom?

Ne. Za to se testiraju posebni geni, obično na preporuku liječnika kad obiteljska povijest upućuje na nasljedni rizik.

Je li rak debelog crijeva nasljedan?

Uglavnom nije. Oko 5 % oboljelih ima nasljedni sindrom. Ako je bliski srodnik obolio, recite to liječniku, jer možda trebate ranije preglede.